接軌國際治療趨勢!台灣東洋腸癌新雞尾酒療法獲准藥證

新聞媒體 2024-07-04
接軌國際治療趨勢!台灣東洋腸癌新雞尾酒療法獲准藥證

接軌國際最新治療趨勢,台灣東洋旗下治療轉移性大腸直腸癌的 Trifluridine / Tipiracil(FTD / TPI)複方口服化療癌藥與單株抗體標靶藥物 Bevacizumab 合併使用的「腸癌雞尾酒療法」,今日宣布正式獲得食品藥物管理署核發藥證,瞄 準每年 4 億元以上的整體市場。

根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名,大腸直腸癌位列第三,長年榜上有名,顯示腸癌疾病影響國人健康嚴重。為此,台灣東洋自 2002 年起,陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線,希望為醫病提供多元治療選擇方案。

台灣是繼去年歐美核准此適應症後,第三個通過該複方口服化療癌藥與 Bevacizumab 併用療法藥證的國家,Trifluridine / Tipiracil(FTD / TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品, 因為藥物本身機轉,讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。

台灣東洋表示,近年來,日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物 Bevacizumab 併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究,已累積許多正面的臨床實證,因此美國 FDA 與歐盟 EMA 分別在 2023 年 8 月核准「腸癌雞尾酒療法」,食藥署基於歐美核准證明及臨床試驗報告給予通過。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示,台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾 20 年,銷售該複方口服化療癌藥有近八年左右,已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一,今年 4 月接手負責 Bevacizumab 的部分市場行銷,代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整。

侯靜蘭強調,台灣東洋將持續「以病人為中心」為理念,透過「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」、「自製國產新藥」,以及積極與國際醫藥夥伴合作等方式,引入國際最新的治療趨勢,為醫病提供品質穩定且多元的藥品組合。 

(首圖來源:台灣東洋)

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