瑩碩生技今日宣布與福建海西新藥簽署兩項產品的共同開發合約，分別為降血脂用藥，以及血液科用藥，希望爭取在兩年內遞交藥品的註冊申請，而根據合約，雙方將結合各自的研發優勢，共同參與合作標的藥物開發、生產及銷售事宜，未來上市後的銷售利潤共享。
海西新藥成立自 2012 年，主要是以研發為導向的新藥公司，採取學名藥與新藥雙軌並行策略，其中學名藥的選題鎖定高門檻、高技術或困難型領域，累計擁有超過 10 張以上藥證，至於新藥開發則專注於具市場潛力的小分子創新藥，目前已有一項產品進入臨床試驗階段。
瑩碩總經理顏麟權表示，降血脂用藥雖是一款老藥，但因具抗氧化、抗發炎特性，並具有 API 稀有，屬於高門檻的利基產品，目前中國市場沒有原廠藥，而同成分、同劑型的上市競品只有兩家，依 IQVIA 資料顯示，一年市場規模約 2,800 萬美元。
顏麟權指出，血液科用藥是一種鐵離子螫合劑，可有效結合患者體內的鐵離子並加速鐵的排出，因此用於治療地中海貧血患者可能出現鐵質過量導致器官中毒和死亡的風險，這是一款高單價、高毛利產品，目前中國有兩個上市競品，但無同成份、同劑型的原廠藥銷售，依 IQVIA 資料顯示，一年市場規模約 1,300 萬美元。
瑩碩表示，地中海型貧血是一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，包括台灣及中國南方的廣東、廣西、海南、福建等都是疾病盛行區，去年瑩碩自主開發的血液科用藥成功取得台灣首家學名藥藥證，而這次攜手海西新藥共同在中國市場開發產品，一旦成功取證，可望搶占市場商機。
中國是僅次於美國的全球第二大醫藥市場，瑩碩早在 2016 年就卡位布局，去年拿下首張精神科中國進口輸入藥證，今年預計在中國 34 個省份完成掛網，根據市場經驗，一年後銷售額可達高峰，並在中國仍有多個合作專案持續進行，同時洽談新的合作機會，作為未來成長的主要動能之一。
（首圖來源：瑩碩）
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