台灣東洋今日宣布，2023 年 5 月引進全球第一個美國 FDA 核准用來治療膽道癌的標靶新藥 Pemigatinib，獲健保署列為第一個健保暫時性支付藥品後，今年 2 月進一步核准台灣東洋自日本代理的化療口服藥物 TS-1，為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品。
膽道癌又被稱為膽管癌，因腫瘤位置不同有不同稱呼，兩者都是少見的原發性惡性腫瘤，但近年在亞洲發生率逐步攀升，台灣每年約有 2000 多人確診，其中更有 7 成比例患者發現時已是晚期，而且過去十年沒有太多治療選擇，直到近年有標靶新藥、免疫藥物投入臨床。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，全球膽道癌罹病人數少，並好發於亞洲人種，而歐美藥廠的藥品開發資源聚焦在高盛行率的癌別，直到近年國際出現膽道癌標靶新藥，台灣東洋 2021 年立即引進全球第一個美國 FDA 核准用來治療晚期膽管癌的標靶新藥 Pemigatinib，並獲健保署納暫時性支付。
侯靜蘭指出，為滿足膽道癌患者多元的醫療需求，台灣東洋自 2010 年代理至今的日本化療口服藥物 TS-1，已與台大、北榮、長庚等數十家醫學中心等級醫院，投入超過十年合作臨床試驗，產出 25 份研究報告，期望建立國人自身醫療數據，藉此找出對台灣病患最適切的化療治療指引。
侯靜蘭分享，歷經醫病三方協力，台灣東洋 2022 年順利取得 TS-1 用來「治療晚期或復發的膽道癌」適應症，爭取健保署核准自今年 2 月起，允許與化療針劑 Gemcitabine 合併使用，作為晚期或復發膽道癌的健保給付藥物。
目前 TS-1 在日本已有乳癌、肺癌、膽道癌等八項適應症，目前在台灣已獲胃癌、胰臟癌、大腸直腸癌、晚期非小細胞肺癌、膽道癌等五大癌症的藥品許可，侯靜蘭表示，旗下的標靶新藥 Pemigatinib、化療口服藥物 TS-1，以及自製針劑化療藥物 Gemcitabine 等都已納健保。
（首圖來源：台灣東洋）
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