東洋 25 日召開股東會，董事長林全表示，BNT 疫苗成為全球首支正式獲得美國批准的新冠疫苗，但台灣代理權在上海復星醫藥手上，所以引進 BNT 疫苗並非一廂情願即可，需要看緣分，如果雙方談得好，那也不是不可能，至於代工 mRNA 疫苗，強調東洋具有技術優勢，有機會將會積極爭取。
美國食品暨藥物管理局（FDA）正式批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國生技公司 BioNTech 合作的新冠疫苗取得藥證許可，因此國內已有保瑞藥業表態，也讓市場關心曾經取得有條件授權的東洋，是否有意願會再次引進 BNT 疫苗。
林全表示，BNT 疫苗有一定的品質與水準，取得美國藥證是預料中的事情，接下來陸續還會取得其他國家藥證，但目前台灣代理權在上海復星醫藥手上，而在台灣要有銷售權才能跟政府申請藥證，所以台灣廠商要代理還是要跟上海復星醫藥談，這是必然商業程序。
林全指出，台灣的廠商要取得代理並一廂情願即可，商業談判有各方面的考量，東洋有自己的業務規畫，也有自己擅長的部份，所以一切要看緣份，如果雙方談得好，彼此都可以互惠互利，當然也不是不可能，但一定會採取平等互惠合作的原則去看每一個商業機會。
代工 mRNA 疫苗方面，林全表示，東洋在微脂體包覆有絕對的優勢，而這是新冠疫苗的重要技術，因此東洋的能力是有條件可以做疫苗代工，但主要還是要看國際疫苗廠的意願，只要彼此合作可以互惠互利，東洋願意盡最大的力量來爭取合作關係。
東洋總經理施俊良表示，東洋在微脂體和微球困難學名藥的技術已經很成熟，也有國際代工的合作，相關廠房、設備都採取高標準規格，由於 mRNA 疫苗需要微脂體包覆技術，所以有機會的話，東洋會積極爭取 mRNA 疫苗代工，雖然目前沒有設備，但有需要可以購買。
高端疫苗充填方面，施俊良表示，東洋近日已經取得台灣衛福部食藥署（TFDA）的正式查廠核准函，陸續會開始交貨給高端，只要有充足的產能和和瓶膠塞，預計到年底上千萬劑的產能絕對沒有問題，全力配合高端的訂單出貨。
（首圖來源：科技新報）
