台寶生醫董事長郭旭崧今日表示,為掌握國內外政策紅利商機,經營團隊已準備就緒,預計將以三大策略加速進軍國際市場,打造台寶生醫成為擁有自有技術、財務健全與專業法規經驗的國際細胞新藥公司,並首創 AI 即插即用 CDMO 製程平台,以突破性細胞醫療 CDMO 全球接單。
郭旭崧指出,台灣再生醫療雙法的實施,明確細胞及基因治療產品的法源依據,有助接軌國際,而美國新版生物安全法(BIOSECURE Act)草案加速去中化,國際 CDMO 大廠皆已著手卡位美國擴廠,欲填補中國廠商釋出的供應鏈商機。
台寶生醫擬定三大策略帶領團隊進軍全球,首先是正式踏入免疫疾病領域,並與美國合作夥伴 TRACT 共同開發的調節型 T 細胞新藥 TregCel(TRK-001),已獲 FDA 同意執行二期臨床試驗,再向台灣衛福部申請二期臨床試驗,適應症為治療腎臟移植抗排斥,展開多國多中心臨床試驗。
而與哈佛大學合作的基因修飾調節型 T 細胞也有所突破,已針對調節型T細胞的先進製程展開製程設計,其次是透過過去半年和台中榮總聯手打下的基礎,積極推動端到端(end-to-end)的整合性 CDMO 服務,打造細胞醫療科技生態系。
楊鈞堯分享,細胞醫療產品從基礎研發到臨床試驗,或是從原料的細胞取得到產品回輸到正確病人身上,都必須與醫院端緊密合作,台寶生醫與台中榮總建立的全新商業模式,試行已有初步成效,後續將以此模式複製到美國市場,搶攻龐大的再生醫療商機。
最後是推進「去中心化」生產模式,楊鈞堯強調,研發與製程開發中心化,並導入自動化結合 AI 影像辨識技術,建構獨特的 CDMO 與製程開發平台,爭取更大的商業價值,更與哈佛大學人工智慧和自動化專家蕭育舜博士在美國創立的 Streamline Bio 合作,將導入全新技術加速細胞生產自動化。
楊鈞堯說明,傳統藥廠的製造多採取集中化模式,以降低生產成本,考量細胞醫療產品的特性不同,所謂去中心化是指圍繞醫學中心建立區域性生產樞紐,縮短醫院及藥廠間在臨床端與製造端的距離,打造簡化的靭性供應鏈。
楊鈞堯強調,AI 及機器手臂結合的新穎技術,可解決過去機器手臂無法處理細胞醫療產線上軟管和軟袋的問題,以即插即用(plug-and-play)方式整合進細胞醫療 CDMO 領域,為 Streamline Bio 的獨創技術,利用自動化產線解決細胞生產大量依賴人力,未來將進一步落實去中心化生產。
(首圖來源:台寶生醫)
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