藥華藥 25 日宣布，由台大醫院主持新藥 Ropeginterferon alfa-2b（P1101）治療新冠肺炎的第三期多中心臨床試驗案（Investigator Initiated Trial, IIT），已獲衛福部同意試驗進行，正式在全台五家醫院啟動收案，包括台大醫院、台北醫學大學附設醫院、萬芳醫院、雙和醫院及亞東紀念醫院。
藥華藥總經理黃正谷表示，P1101 是台灣第一個進入三期臨床試驗的治療新冠肺炎用藥，進度領先台灣其它藥廠，規劃收案人數達 318 人，也是台灣目前規模最大的新冠藥物臨床計畫，有鑑於國內疫情減緩，不排除將在海外加收病患。
黃正谷指出，P1101 為新一代長效型干擾素，已獲歐盟與台灣核准用於治療真性紅血球增多症（PV），安全性有連續施打七年以上的數據佐證，若結果達標，藥華藥將向主管機關申請將 P1101 納入「新冠病毒感染臨床處置暫行指引」。
依據 Pegylated interferon alfa-2b（Virafin）在印度用於治療新冠肺炎的第三期臨床試驗期中報告顯示，施打單一劑量的 Pegylated interferon alfa-2b 對新冠肺炎中度病患有極大幫助，有九成患者在接受標準治療配合單次施打 Pegylated interferon alfa-2b 後，核酸檢測呈陰性反應，同時也降低病患對氧氣的依賴度，Virafin 今年 4 月已獲印度緊急核准（EUA）使用在治療新冠肺炎患者。
目前台灣臨床上治療新冠肺炎輕度至中度患者仍以退燒、止痛、營養與輸液等支持性治療為主，藥華藥在疫情期間推動「藥華藥 Can Help」計畫，經臨床醫師審慎評估，雙和醫院在 6 月中透過恩慈療法將 P1101 供藥治療輕中度新冠肺炎患者，雙和醫院有 21 位輕及中度病人使用，全部皆無情況惡化，並且出院。
黃正谷強調，P1101 與印度 EUA 核准使用治療新冠肺炎的 Virafin 同屬 interferon alfa-2b，相信 P1101 同樣有助於新冠肺炎患者。
全球新冠肺炎確診人數已超過 2 億人，死亡人數逼近 450 萬人，每日新增數十萬人確診，台灣至今也有超過 1.5 萬確診，累計死亡人數超過 800 人，其中有許多患者是在被診斷為無症狀或是輕中症後急速惡化為重症、甚至死亡。
藥華藥醫學長秦小強表示，透過這次 IIT 臨床試驗，希望可以幫助更多新冠肺炎患者，藥華藥將持續配合醫院的需求，全力與全台灣醫療院所合作，提供 P1101 協助治療新冠肺炎確診患者，共同為台灣努力。
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