接軌國際最新治療趨勢，台灣東洋旗下治療轉移性大腸直腸癌的 Trifluridine / Tipiracil（FTD / TPI）複方口服化療癌藥與單株抗體標靶藥物 Bevacizumab 合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，今日宣布正式獲得食品藥物管理署核發藥證，瞄 準每年 4 億元以上的整體市場。
根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名，大腸直腸癌位列第三，長年榜上有名，顯示腸癌疾病影響國人健康嚴重。為此，台灣東洋自 2002 年起，陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線，希望為醫病提供多元治療選擇方案。
台灣是繼去年歐美核准此適應症後，第三個通過該複方口服化療癌藥與 Bevacizumab 併用療法藥證的國家，Trifluridine / Tipiracil（FTD / TPI）複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品， 因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。
台灣東洋表示，近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物 Bevacizumab 併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證，因此美國 FDA 與歐盟 EMA 分別在 2023 年 8 月核准「腸癌雞尾酒療法」，食藥署基於歐美核准證明及臨床試驗報告給予通過。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾 20 年，銷售該複方口服化療癌藥有近八年左右，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一，今年 4 月接手負責 Bevacizumab 的部分市場行銷，代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整。
侯靜蘭強調，台灣東洋將持續「以病人為中心」為理念，透過「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」、「自製國產新藥」，以及積極與國際醫藥夥伴合作等方式，引入國際最新的治療趨勢，為醫病提供品質穩定且多元的藥品組合。
（首圖來源：台灣東洋）
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