杏國新藥 EndoTAG-1（SB05PC）中國執行胰臟癌三期臨床試驗一線用藥正式啟動，並迎來首位病人給藥，由於胰臟癌治療在中國屬於極度未被滿足的醫療需求，預期 EndoTAG-1 在中國三期臨床試驗收案將可順利執行。
EndoTAG-1 為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇的特殊劑型產品與 Gemcitabine 併用治療晚期胰臟癌，杏國在中國申請胰臟癌一線用藥，2019 年 6 月獲中國 NMPA 准許執行三期臨床試驗，杏國布局重點城市收案，已完成試驗藥品物流，並在中國一級城市上海開設臨床試驗中心，推動臨床收案進度。
據調研資料顯示，中國是全球胰臟癌病患人數最多的國家，預計到 2025 年，中國胰臟癌病患約 15 萬人，將超過全球病患總數的 1/4，然而在 2018 年以前，中國唯一獲批治療胰臟癌的標準治療用藥僅有 Gemcitabine，胰臟癌治療仍屬極度未被滿足的醫療需求。
中國國家藥品監督管理局（NMPA）相當重視，因此近年各新藥公司積極投入開發，目前正在中國進行的胰臟癌新藥臨床試驗的品項大部分在一、二期臨床試驗階段，而杏國 EndoTAG-1 已啟動三期臨床試驗，進度超越多數新藥公司。
杏國在中國執行胰臟癌三期臨床試驗一線用藥，將會參考 CT4006（EndoTAG-1 聯合療法對比 Gemcitabine 單藥治療於使用 FOLFIRINOX 化療組套治療失敗後的二線用藥收案時程，適時進行相應調整，並在中國不排除授權給當地合作夥伴，創造最大的市場價值。
（首圖來源：杏國新藥）
