晶鑽生醫總經理謝佳憲今日表示，看好顏值經濟需求的強勁成長，晶鑽生醫將持續研發與引進代理新品、透過結盟強化市場通路，並擴大投資，啟動中區總部與展銷中心興建計畫，加速創造規模優勢，今年營運將更優於去年，並預計線雕拉提醫材在明年取得 FDA 認證，前進美國醫美市場。
謝佳憲表示，受惠新品上市與產業結盟綜效顯現，晶鑽生醫去年合併營收 3.95 億元，年增 28.87%，創歷史新高，主要來自高毛利的兩大產品，包括自有品牌提美拉線材、獨家代理優緹偲音波（UTIMS）系列持續成長，一舉扭轉去年上半年因疫情導致的虧損，全年獲利重返成長軌道。
謝佳憲指出，目前醫材的營收占比達 60％、保養品 26%、線材 10%、其它 14%，營運以自有品牌為主、代理品牌為輔，歷時六年成功開發出國內第一利用自主技術取得 TFDA 第二等級醫療器材許可證的線材，並推出自有品牌「MIRACLE THREAD 提美拉」，打破進口壟斷的線雕拉提市場。
謝佳憲說明，線雕拉提是一種超微創手術，利用外科手術使用的可吸收 PDO 縫合線（polydioxanone，聚對二氧環己酮，又稱蛋白質線）植入皮下，透過刺激皮膚下的膠原蛋白增生產生物理性的拉提與緊實效果，被視為是繼肉毒桿菌、玻尿酸、電波拉皮後的「第三次微整形革命」，而台灣尚處於市場發展初期，未來成長空間可期。
晶鑽生醫董事長賴柏如表示，看準非侵入式與低侵入式的抗衰老療程將蔚為主流，晶鑽 4 年前就是國內首家獨家代理引進韓國原廠寇斯特的優緹偲（UTIMS）第三代超音波系統，而身體用的超音波探頭去年獲 TFDA 上市許可後，成功擴大應用市場，從臉部拉提到溶解身體脂肪。
展望今年營運，賴柏如指出，抱持審慎樂觀，並將以三大策略再創營運成長高峰，首先是持續優化產品組合，繼續推動提美拉線材前進中國、美國市場，預計明年就能取得 FDA 認證，未來仍將伺機引進具獨特性的國外品牌代理，滿足市場需求。
賴柏如說明，再來是透過「資源共享」的結盟策略，提升自有品牌與代理產品的滲透率，而在去年與維格醫美集團完成產品採購意向書的簽署，雙方協議供貨訂單，挹注晶鑽生醫的營收與獲利成長，未來將循此模式，深化與其他連鎖醫美診所的具體合作。
第三就是啟動中區總部與展銷中心興建計畫，擘畫三年成長藍圖。謝佳憲表示，目前公司的研發與行銷資源皆集中北部，去年底晶鑽生醫董事會通過以近 8,000 萬元買入約 110 坪的台中七期重劃區土地，規劃打造為中部地區營運總部，預計 2024 年完工啟用。
（首圖來源：科技新報）
