寶齡富錦前三季每股賺1.07元！新藥拿百磷已送歐洲查驗登記

寶齡富錦今日舉辦第三季法說會，新藥拿百磷授權雖面臨學名藥競爭，但由於磷結合劑將納入醫療保險綑綁支付，有機會獲得過渡性藥物附加支付（TDAPA）的資格，而日本銷售持續穩定成長，並在今年送交歐洲查驗登記。

寶齡富錦今年前 9 月累計營收達 15 億元，年增 11%；毛利 8 億元，年增 12%；稅後淨利 9,171 萬元，年增 93%，每股純益（EPS）1.07 元，其中研發費用投入 1.9 億元，占營收比重 12.5%，逐年增加，寶齡富錦強調將繼續投入研發，致力推動長期發展和市場佈局，保持未來競爭優勢。

新藥拿百磷授權方面，寶齡富錦表示，美國授權夥伴面臨學名藥競爭，但由於磷結合劑將納入醫療保險綑綁支付，有機會獲得過渡性藥物附加支付（TDAPA）的資格，相信美國銷售不會受到太大影響；日本尚未面臨學名藥挑戰，銷售呈現穩定成長。

寶齡富錦指出，新藥拿百磷今年已送交歐洲查驗登記，上市銷售後將進一步增加授權金收入，而針對韓國市場，原經銷商 KKKR 通知終止合作後，寶齡正與新的經銷商洽談交接事宜，並同步拓展泰國及其他東南亞市場，持續擴大拿百磷的全球布局。

寶齡富錦分享，拿百磷 1,000 毫克錠片新劑型及新適應症，預計年底前送交查驗登記與健保給付平行審查，其原料藥檸檬酸鐵已送交美國 DMF（藥物管理檔案）登記，預計年產能達 100 噸，並憑藉成本優勢，有望成為美日授權夥伴的重要供應商。

以拿百磷作為穩定的現金流，寶齡將持續以新劑型及新適應症為新藥開發主軸，加速產品開發時程並強化既有產品的市場競爭力，並在創新診斷領域，寶齡聚焦多合一檢驗技術與家用市場應用，瞄準醫療、長照、醫美術後市場，為營運注入全新成長動能，展現多元發展的未來藍圖。

（首圖來源：寶齡富錦）

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