美國傳染病疫苗生技開發商 Novavax Inc. 表示，旗下新冠肺炎（COVID-19）疫苗在對抗 Omicron 變種病毒方面「非常有效」，預計可趕在 2021 年底前送交美國食品藥品監督管理局（FDA）審核。
FOX Business報導，Novavax執行長Stanley Erck 27日接受福斯商業台節目《Varney & Co.》專訪時表示，第三階段臨床實驗取得的數據顯示，旗下疫苗對抗原始病毒株及Delta變種病毒的有效度介於90~100%之間。
針對Omicron，Erck表示，數據顯示接種兩劑疫苗可產生強大的保護效果，若六個月後施打加強針，人體對Omicron產生的抗體可提升數倍。因此，該公司認為旗下疫苗對抗Omicron極為有效。他說，Novavax疫苗已進入製造程序、努力出貨，公司上週已對印尼出貨1,000萬劑疫苗。
Erck說，Novavax已在印尼、菲律賓取得疫苗的緊急使用授權，最近也在歐洲、世界衛生組織（WHO）取得核可，該公司計畫本週向FDA提交申請，內容與提交給歐洲、WHO的文件相同，希望能儘快獲得FDA核准。
Novavax 27日終場重挫10.97%、收157.80美元，創12月6日以來收盤新低。
為何Novavax股價重挫？The Motley Fool 27日報導，投資人似乎對Novavax向FDA申請疫苗緊急使用授權的計畫感到憂心。雖然疫苗的美國申請進度再度延宕，不至於對Novavax造成災難性的影響，只要該公司儘快在2022年完成提交程序即可，但這勢必會再次削弱投資人對管理層的信任。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：Flickr/Jernej Furman CC BY 2.0）
