全球受到新冠疫情衝擊，家用快篩檢測試劑成為防疫必需品，從分子檢測上游關鍵組件成功跨足新冠快篩檢測試劑的光鼎生技，以獨特得毛細管電泳儀技術平台，開發出「唾液快篩檢測試劑套組」，預計 7 月申請 TFDA 專案製造許可。
光鼎生技董事長蔡守冠表示，「唾液快篩檢測試劑套組」舉凡檢體的採集、操作流程、判讀方式、精準度等都很便利、快速及有效，而且攜帶便利，就連一般人都能自行操作，符合居家快篩檢測需求，能有效提升篩檢能量
蔡守冠指出，光鼎開發出非侵入式新冠快篩試劑的關鍵，主要是以專注毛細管電泳儀技術領域逾 17 年的研發能量，持續進行製程與操作介面的優化，提供完整解決方案，前端採樣僅需採集唾液，再透過「一鍵」即可進行核酸擴增反應，達到生物分子片段分離與分析，並會自動輸出分析報告。
蔡守冠強調，光鼎生技擁有完整的研發量能，新冠快篩試劑組即將完成臨床試驗，預計 7 月中申請 TFDA 專案製造許可，並在全球建立堅強的經銷團隊，受惠市場需求提升，主力產品的出貨量持續暢旺，帶動營收連年增長，2020 年營收達 1.2 億元，年增 35%，
目前光鼎生技的主力產品為毛細管電泳儀系列，依通量與應用不同包括 Qsep400、Qsep100、Qsep1 等系列，普遍應用在生物科技、農業檢驗、藥物科學及食品科學等領域，並預計第 3 季提出公開發行申請，第 4 季登錄興櫃，為防疫概念族群增添生力軍。
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