保瑞藥業董事長盛保熙今日表示，CDMO（委託開發暨製造服務）代工與藥品銷售為營運雙引擎，目前 CDMO 擁有 6 座台灣廠、1 座加拿大廠，目標可以達到雙位數，並持續尋找併購標的，而安成藥已有 21 張美國藥證，目前有 7 個藥品申請核准，預計今年可望再取得 5 張藥證。
調研機構 Frost&Sullivan 報告顯示，全球 CDMO 市場 2020 年產值為 555 億美元，預計至 2025 年突破 1,000 億美元，複合年成長率約 14%，超過全球醫藥市場年複合成長率約 5.7%。
盛保熙表示，雖然全球 CDMO 市場很大、業者很多，但要如何找出自己的差異化，並為客戶提供高品質且成本效益佳的服務，是每個要在國際競爭的業者需要思考的重要課題，而保瑞挾著 CDMO、全球銷售推升，今年度營收有機會再成長 20~25%。
盛保熙指出，保瑞近幾年的併購案中，不僅將服務範疇從小分子延伸到大分子，更跨足新興生醫產品領域，希望藉此締造競爭對手難以超越的差異化，因此今年仍會持續尋找併購標的，目標 CDMO廠可以達到雙位數。
根據《PwC 2022 全球生技醫藥 CDMO 趨勢》指出，管理產品組合以兼顧創新的新興生醫產品，以及市場需求較大的傳統小分子藥和大分子藥是 CDMO 穩固市場競爭地位的重要關鍵，而在 PwC 針對全球 29 個地區 150 家指標性 CDMO 業者所做的分析中，有 88% 提供小分子藥物製造服務，但僅有較少數的 CDMO 業者同時擁有新興生醫產品技術及衍伸技術的製造能力。
安成藥業方面，盛保熙指出，目前為台灣擁有最多美國學名藥證的公司，已擁有 21 張美國學名藥證，其中包含 13 項 PIV 學名藥如 Dexlansoprazole DR Capsule 胃食道逆流、Diltiazem Hydrochloride ER Capsules 為高血壓用藥等。
盛保熙表示，安成藥近期業績貢獻最大的就是在美國上市的治療胃食道逆流用藥，美國約有 40% 的市占率，原廠僅 30%，另一家學名藥廠則占 30%，而且現在還有 7 個藥品申請核准中，5 個藥品開發中，預計今年可望再取得 5 張藥證，營運表現後勢可期。
（首圖來源：科技新報）
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