台灣東洋今日宣布，攜手專注新型藥物開發的跨國企業雲頂新耀合作，並取得新型抗菌藥物的台灣獨家授權，日前已向衛生福利部食品藥物管理署提出新藥查驗登記申請（NDA），期望結合雙方優勢為醫病，提供新的醫療解決方案。
細菌對抗生素產生抗藥性已是醫界深感憂心的問題，除了對單一抗生素的抗藥性外，近年流行病學更發現「超級細菌」感染案例有逐漸增加趨勢，而目前臨床能選擇的治療藥物十分有限。
為提供更完整的抗生素治療選擇，台灣東洋與雲頂新耀合作，並取得台灣獨家代理新型抗菌藥物，最快可望在明年第二季取得藥證上市，根據 2021 年最新的市場規模調查，現行同類藥物市場約有 4.4 億元。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，新型抗菌藥物具有廣譜特性，可治療常見的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染，並可用在多重抗藥性菌株也就是「超級細菌」的感染，而歐美先進國家也已批准該藥用於治療成人複雜性腹腔內感染。
侯靜蘭指出，新型抗菌藥物的合作夥伴雲頂新耀是一家致力在新型藥物開發，積極滿足癌症、自體免疫、心腎疾病及感染等醫療重要需求的國際生物製藥公司，目前研究發現，該藥有低副作用與良好的組織滲透性，未來有機會應用在肺部與血液的相關感染。
雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示，用於治療成人複雜性腹腔內感染的新型抗菌藥物，未來在台灣進入新藥查驗登記，代表雲頂新耀與台灣東洋完成階段性的目標，也象徵雙方對該藥進入台灣市場邁開重要的一步。
侯靜蘭強調，台灣東洋長年經營重症醫療領域，自行開發台灣新藥「博益欣」及困難學名藥 Lipo-AB，並代理多項抗生素產品，在重症抗生素針劑銷售額已達台灣前三大之列，並由於抗生素治療非常著重在地臨床數據，台灣東洋也長期與各級醫院合作，執行多起臨床試驗。
（首圖來源：台灣東洋）
