瑩碩生技今日宣布授權給華潤雙鶴利民藥業（濟南）有限公司的帕利哌酮緩釋片藥物，適應症為治療思覺失調，近期獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市許可，視同通過中國仿製藥質量和療效的一致性評價，瑩碩最快第三季就能認列里程碑金，為營收增添動能。
瑩碩指出，帕利哌酮緩釋片屬於第二代抗精神病藥品，是運用瑩碩授權的 CORS（滲透泵控制釋放系統）技術平台完成開發，依臨床研究顯示，帕利哌酮的起效快，能有效控制各類精神症狀，顯著改善患者功能，同時降低復發率且安全性良好，是治療思覺失調的一線用藥。
根據雙鶴利民母公司華潤雙鶴藥業的公告，目前中國市場上同成分的控釋劑型藥品，除原廠專利藥外，尚有 4 家競爭同業，依當地米內網的數據資料，2023 年該藥品市場規模達 8.44 億元人民幣，如今雙鶴利民取得藥品註冊證書，預計將爭取到一定市場份額。
瑩碩強調，伴隨經濟發展、壓力及生活方式的轉變，加上思覺失調症複雜致病機轉、治療周期長且高復發率特性，包括中國在內的全世界思覺失調症患者基數不斷增加，整體思覺失調症藥物市場預期將穩定成長。
（首圖瑩碩生技董事長王建治，來源：科技新報）
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