國光生技今日舉辦法說會，董事長詹啟賢表示，CDMO（委託開發暨製造服務）接到夥伴產能擴大需求，預計 2026 年達到產能倍增目標，而流感疫苗藥證已接獲巴西將在明年 6 月來台查廠，屆時取證就能銷售南半球多國，整體將在 2026 年迎接先蹲後跳式成長。
詹啟賢表示，國光生技從 2015 年取得中國流感疫苗藥證開始，啟動第一階段成長期，全球化布局策略以自有產品及 CDMO 專業代工雙主軸，業務同步快速成長，從台灣立足拓展海外市場，產品遍及美國、歐洲、中國、東北亞、東南亞、中亞及東歐等全球重要市場。
詹啟賢指出，面對即將到來的第二階段成長，CDMO 國際代工部分，國光生技已接到長期合作夥伴產能擴大需求，明年將把重點放在產線效率提升及資源整合，並完成法規要求，預估在 2026 年達到產能倍增目標。
詹啟賢分享，自有流感疫苗拓展至南半球市場，已在 2023 年底在巴西申請藥證，並接獲明年 6 月實地查廠通知，預計 2026 年底可取得南半球流感疫苗藥證，讓流感廠產能可充分運用，屆時就能銷售南半球多國。
腸病毒 71 型疫苗方面，詹啟賢指出，國光潭子廠區生產的腸病毒 71 型疫苗已通過食藥署查廠，明年將全數移回國光細胞培養廠生產，產能擴大且產量穩定，而自行研發以生物反應器生產的腸病毒 71 型疫苗預計將在 2026 年進入東協市場。
新產品開發部分，詹啟賢指出，國光生技以自主流感原液生產優勢，並與日本策略合作共同開發微針型流感疫苗貼布、亞洲合作開發 RSV（呼吸道融合病毒）與流感雙聯疫苗及帶狀疱疹疫苗，並持續尋求與國際大廠技轉的策略合作開發案，以擴大產品線。
針對黃斑部病變注射新藥 Eylea 的生物相似藥部分，詹啟賢指出，原本這款新藥在美國的市占約 62%，國光生技預計 2027 年在美國專利到期後開始銷售，至於韓國則將在今年底、加拿大明年第一季、歐洲明年第二季取證，即可展開上市銷售。
詹啟賢強調，今年第三季淨利與去年同期相當，費用控管已達相當成效，但營收數字受到更換代理商及中國經濟衰退影響，還有這兩年中國流感疫苗自費市場緊縮，銷售量不如預期，導致今年前三季累計營收數字較去年略降，明年預期將持續打底，整體先蹲後跳以迎接 2026 年的成長期。
（首圖為國光生技董事長詹啟賢，來源：科技新報）
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