台灣東洋自製治療全身侵入性黴菌的微脂體兩性黴素學名藥 Amphotericin B（Lipo-AB），年初成功進入美國市場後，台灣東洋今日宣布與國際大廠簽訂歐洲市場的共同開發合約，獲得簽約金 25 萬美元，代表歐洲市場布局也有正面進展。
台灣東洋表示，Lipo-AB 在歐洲市場共同開發合約的產品簽約金為美金 25 萬，未來將根據實際開發進程，分三期程收取里程碑達成金，每期各為 15 萬美元、20 萬美元與 30 萬美元，而且產品上市後的利潤分配另計。
台灣東洋指出，目前有計畫性地將自製兩性黴素學名藥 Lipo-AB 轉進美國、歐洲及東南亞等國際大市場，從 2022 年底負責生產 Lipo-AB 的六堵廠獲美國 FDA 查廠認可後，今年以來持續穩定供應美國市場，如今與國際大廠簽訂共同開發微脂體產品歐洲市場合約，期望攜手布局歐美市場。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，微脂體是具靶向給藥功能的奈米載體物質，具有控制釋放速率、 延長半衰期等優點，目前仍有相當程度的國際醫療需求，而台灣東洋擁有微脂體、微球體技術底蘊，更斥資數億元興建配有高防爆等級、無菌凍乾製程設備的六堵廠，完整的上下游的技術平台，成為吸引國際大廠合作的主因之一。
侯靜蘭指出，兩性黴素原廠藥自 2008 年專利屆期迄今，具國際實力的學名藥廠相繼投入開發，而台灣東洋成功掌握前端研發、後端放大批量的技術實力，因此 Lipo-AB 先後在 2013 年、2022 年取得台灣與美國藥證，並成為兩性黴素學名藥進入美國市場的第一家台灣上市櫃藥廠，如今再與國際大廠簽約合作前進歐洲市場，更能瞄準每年 4.4 億美元的全球市場。
侯靜蘭強調，台灣東洋轉型國際藥廠的腳步持續進行中，引進新穎的癌症標靶治療藥物、鎮靜麻醉新藥，以及新科技產製的細胞流感疫苗、佐劑流感疫苗，並積極對外授權具國際競爭力的微脂體、微球藥物，未來將持續透過代理新藥與發展困難學名藥的兩大策略，實踐五年內營業規模翻倍與邁向國際市場的成長目標。
（首圖來源：台灣東洋）
從這裡可透過《Google 新聞》追蹤 TechNews
