知名電器公司飛利浦近日宣布，將召回旗下約 300-400 萬台的睡眠呼吸暫停設備和呼吸機，其原因在於這些呼吸產品中所使用的「聚酯基聚氨酯（PE-PUR）消音泡沫」在解降時可能會產生「致癌風險」的小顆粒。飛利補表示，大部分受影響的呼吸設備都屬於第一代 DreamStation 產品系列。
飛利浦發布聲明表示，至今為止，飛利浦已使用 PE-PUR 消音泡沫生產了數百萬台 Philips Bi-Level Positive Airway Pressure（Bi-Level PAP）、Continuous Positive Airway Pressure（CPAP）等呼吸設備。儘管投訴率低（2020 年為 0.03%），但經過測試後，發現 PE-PUR 消音泡沫會對使用者的帶來健康風險。
飛利浦進一步說明，PE-PUR 消音泡沫在解降時可能會變成小顆粒，而這些顆粒可能會透過這些呼吸設備的空氣通道被使用者吸入；然而，這些顆粒可能會釋放有毒氣體，可能會造成頭痛、呼吸問題，甚至還會有致癌風險。
飛利浦補充，至於造成泡沫解降的原因，包含高溫、高濕或是一些未經批准的清潔方式都有可能會加劇泡沫降解。而在與監管機關討論之後，決定自願發布召回通知，告知使用者對健康的潛在影響，以確保使用者安全；而目前尚未收到因這些問題而導致死亡的報告。
據悉，此次將有 300 到 400 萬台睡眠呼吸暫停機器和呼吸機將被召回。同時飛利浦也表示，預料將花一年的時間在更換和維修這些設備上，也已撥備了 5 億歐元以支應召回成本；而此次召回不會影響今年的業績。
（首圖來源：飛利浦）
