流行病預防創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ，CEPI）今日公告，攜手高端疫苗共同出資執行一項疫苗混打（heterologous）及追加免疫的臨床試驗，也就是「Mix and Match」第三劑混打試驗，由不同新冠疫苗平台，搭配組合高端新冠疫苗第三劑，並由 CEPI 提供 230 萬美元的資金，其餘臨床試驗費用則由高端疫苗負擔。
根據現有臨床試驗和實際疫苗接種經驗，施打兩劑的高端新冠疫苗顯示出良好的安全性，並可誘導出優異的免疫原性，這項新展開的混打臨床試驗，將會評估前兩劑施打 AZ、莫德納或高端疫苗，再搭配上述三種疫苗，做為第三針追加劑的安全性及免疫原性。
高端 MVC-COV1901 可以大規模商業量產，而且儲存條件為 2~8°C，對於冷鏈環境不完備的中低收入國家，可促進提升當地疫苗覆蓋率及施打便利性，試驗所獲得的結果將為開源（Open Source）資料，可做為政策決策者及法規單位的新冠疫苗使用建議。
全球新冠疫苗目前仍處於供貨短缺，以及分配嚴重不均的狀態，迫切需要不同新冠疫苗混打的臨床數據，這項數據將有助於設計更靈活的疫苗接種策略，解決現階段全球新冠疫苗供應不穩定，並隨著未來多數國家展開第三針、第四針的追加免疫所造成的疫苗短缺難題。
高端疫苗表示，這項混打試驗將在台灣進行，由高端疫苗主導，並規劃四家臨床試驗中心執行，包括台大醫院、台北榮總醫院、萬芳醫院及高醫附設醫院，預計收納約 960 名受試者，包含成人和高齡族群。
高端疫苗指出，受試者將隨機分配接受三針相同的疫苗，或者施打二針高端疫苗、AZ 疫苗或莫德納疫苗後，第三劑搭配上述三種疫苗做為追加劑，受試者將會進行六個月的追蹤，以收集有關免疫反應持久性的數據，預期最快將在明年第一季取得首項期中分析結果。
高端疫苗說明，試驗將以施打後的免疫原性、安全性做為期中分析評估指標，並進行後續的免疫持久性追蹤，而高端接受 CEPI 經費補助執行混打臨床試驗，並同意未來若國際組織提出需求時，將以合理的疫苗價格供應全球防疫。
臨床試驗成果將提供給 CEPI、世界衛生組織（WHO）、聯合國兒童基金會（UNICEF）、全球疫苗免疫聯盟（GAVI）及 COVAX 全球疫苗取得機制等相關國際組織，做為評估全球疫苗採購及使用決策參考。
CEPI 是針對新興傳染病開發疫苗的國際非營利組織，2017 年由比爾及梅琳達蓋茲基金會（Bill & Melinda Gates Foundation）、惠康信託（Wellcome Trust）、歐盟委員會等單位贊助成立，並在 2020 年初爆發新冠大流行後，展開一連串資助疫苗開發的運動，透過填補研發缺口，擴大獲得新冠疫苗的機會。
目前廣為人知的 COVAX 全球疫苗取得機制，主要是由 CEPI、UNICEF、WHO、GAVI 共同發起，致力於公平分配新冠疫苗，台灣衛福部也在 2020 年 9 月加入 COVAX 平台，訂購 476 萬劑疫苗，而 CEPI 則將持續優化現有的疫苗、對抗高關注變異株、開發次世代及具有廣泛保護性或通用性的新冠疫苗。
（首圖來源：高端疫苗）
