訊聯旗下訊聯細胞智藥今日宣布，攜手韓國新創 Metapore 合作，相互投資開發先進的奈米純化技術，量產高純度、高品質的外泌體，並合攻韓國外泌體市場，主要以 CDMO（委託開發暨製造服務）形式，擴大台灣生技產業與印度、中國的差異化。
韓國受惠生物製藥產業迅速成長，躍升為世界第六大出口國，韓國政府 2010 年啟動國家醫藥發展計畫，創建「醫藥生物融合研究中心」，致力培育高價值的生物醫療與製藥行業，並逐步增加投資，以鞏固韓國拓展全球生物製藥市場競爭優勢。
Metapore 執行長 Young Jeong 表示，外泌體迅速發展，國際間已陸續出現重要指引，其中對外泌體的純化技術尤為要求，韓國食品藥物安全評估研究所早在 2018 年即發布《細胞外囊泡製劑品質、非臨床及臨床評估》、2021 年《幹細胞衍生的外泌體品質的非臨床評估資訊》，協助外泌體相關藥物開發應用，而 Metapore 開發出的奈米純化過濾系統，正能以更合理的成本、更高規格的分離純化技術，快速而穩定的生產更高純度的優質外泌體，協助推動外泌體產業加速發展。
韓系美學已為全球趨勢，韓國食品藥品安全部 2020 年個人化化妝品銷售制度生效，消費者可根據個人膚況添加或混合特定成分配方，外泌體顆粒小僅 50~200 奈米，易於吸收且內含多種生長因子、mRNA（訊息RNA）及 miRNA（微小片段 RNA），應用層面廣泛商機大。
訊聯細胞智藥董事長蔡政憲表示，這次與 Metapore 合作，不僅將共同開發美妝保養商品，進軍韓國大眾消費市場，更將韓國作為戰略重地，積極展開日本、印尼、美國等全球各地貿易服務，未來雙方將搶占外泌體台韓跨國及全球市場。
訊聯以自主研發的間質幹細胞（MSC）分泌的外泌體（Exosome），獲得美國個人護理產品協會（PCPC）核發國際化妝品原料核可（INCI name），包括兩項創新型臍帶間質幹細胞外泌體化妝品與保養品原料，可因應不同國家提供客製化原料，通過 PCPC 審查檢驗，
項目包括無細胞毒性測試、對眼睛及皮膚無刺激性測試、多種生長因子含量檢測、舒緩肌膚不適度，訊聯進一步擴建 PIC/S GMP 製藥等級製備工廠，大幅提升、擴大高品質外泌體產能，加速擘劃全球性外泌體委託開發暨製造服務（CRDMO）。
（首圖來源：訊聯）
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