泰博科技今日宣布與日本醫材大廠 NIPRO 合作開發的 COVID-19 抗原快篩，取得日本 PMDA 認證，代表拿到進軍日本市場的門票，並將最快速度到日本上市，搶攻新冠肺炎疫情降級後，由核酸檢測轉向快篩檢測的採用商機。
日本政府已經考慮把新冠肺炎疫情，降到與流感相同等級的傳染病水平，預期對新冠快篩試劑的需求將會增加，並已與南韓檢測試劑大廠 SD Biosensor 簽署一項價值 1483 億韓元（約 34 億台幣）的供貨協議。
泰博與日本醫材大廠 NIPRO 合作，由 NIPRO 協助泰博 COVID-19 抗原快篩在日本進行臨床試驗，再向日本政府厚生省依 PMDA 模式申請醫材取證，這次成功取證已開啟台灣在檢驗試劑產業拓銷至日本市場的先河，未來雙方將持續深化在日本及全球市場商務合作的經驗與實質關係。
NIPRO 為日本醫材領先大廠，為全球第二大透析設備製造商，市占率約 20%，全球共有 58 間子公司，總員工約 19,300 人，目前正值日本考慮調降 COVID-19 傳染病等級，並將與流感成為相同傳染等級之際，預估日本政府及民間對 COVID-19 抗原快篩的需求將會大幅增加。
展望營運，泰博 7 月營收 12 億元，創歷史次高，8 月仍有政府標案可望持續認列，可望成為營運動能，法人看好第三季營收有機會再創歷史次高，而最近台灣本土 BA.5 疫情有增溫的趨勢，檢測市場需求可望增加，可望助攻第四季的營運表現。
（首圖來源：泰博科技）
