mRNA 療法及疫苗生技業者 Moderna Inc. 在市場期盼疫苗有望取得核准、股票即將加入那斯達克 100 指數的激勵下，7 月 13 日股價飆高。
那斯達克股票交易所 13 日發布新聞稿宣布，Moderna 將在 7 月 20 日美股開盤前取代商業房地產資訊分析訂閱服務供應商 CoStar Group, Inc.，成為那斯達克 100 指數成分股。
與此同時，CNBC、Barron’s 等外電報導，Jefferies 分析師 Michael Yee 13 日則發表研究報告指出，Moderna 旗下武漢肺炎（新冠肺炎，COVID-19）候選疫苗「mRNA-1273」有望取得核准，並於未來數年締造超過 50 億美元的營收。mRNA-1273 已於 5 月 12 日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）給予快速審查（fast track）資格。
Yee 直指，Moderna 疫苗若能在 2021 年初獲得核准，對華爾街來說將是意外之喜，預計該公司可望接獲美國及全世界共計數十億美元的訂單。Yee 預測，Moderna 疫苗「至少」可在 2021 年初獲得緊急使用授權。他將 Moderna 目標價設定在 90 美元。
Moderna 13 日聞訊大漲 14.65%，收 71.78 美元，創 5 月 20 日以來收盤新高。年初迄今，Moderna 已在 COVID-19 候選疫苗研發進度超前的激勵下，股價暴漲 266.97%。
根據世界衛生組織（WHO）統計，全球目前有 21 款候選疫苗展開人體臨床實驗，其中 3 款進入第三階段試驗期。
Moderna、英國的阿斯利康製藥（AstraZeneca）以及中國的北京科興生物製品（Sinovac Biotech），是候選疫苗研發進度最快的業者。不過，Moderna 疫苗的最後階段臨床實驗遭到延遲，路透社隨後揭露 Moderna 跟合作的政府科學家，對於如何進行臨床試驗意見相左。
值得注意的是，輝瑞（Pfizer）與德國生技大廠 BioNTech SE 合作開發的 COVID-19 候選疫苗，也於 7 月 13 日獲得 FDA 給予快速審查資格。BioNTech 13 日終場大漲 10.55%，收 77.78 美元。輝瑞 13 日也勁揚 4.08%，收 35.21 美元，漲幅居道瓊工業平均指數 30 支成分股之冠。
兩家公司的 4 款疫苗中，「BNT162b1」、「BNT162b2」研發進度最快。稍早，BNT162b1 出現對抗病毒的潛力，且在早期人類臨床試驗中耐受性良好（well-tolerated）。
BNT162b1 的德國臨床實驗初步資料預計 7 月釋出。倘若這款疫苗研發成功，獲得主管機關核准，輝瑞、BioNTech 預估產量可在今年底前達到 1 億劑，2021 年底有機會產出超過 12 億劑。
