保瑞藥業旗下子公司保瑞生技今日在竹北生醫園區舉辦接廠儀式，保瑞董事長盛保熙表示，取得伊甸生醫台灣廠房、設備與全數人才庫後，再加上併購安成國際藥業，保瑞將一舉躍升成為全台產能最大、代工出口國最多的國際專業一條龍式 CDMO（委託開發暨製造服務）藥廠。
保瑞生技這次主要是取得伊甸生醫 CDMO 在台資產，包括台灣廠房、設備與全數人才庫，並與伊甸生醫簽訂 MSA 代工協議，一併承接伊甸生醫自有生物相似性藥品 CDMO，以及既有代工客戶訂單。
根據國際調研機構資料顯示，2021 年全球生物製品 CDMO 市值 112.7 億美元，預計到 2027 年將達到 219 億美元，2022~2027 年複合年增長率為 11.51%，著眼全球 CDMO 龐大商機，因此保瑞積極參與藥廠併購案。
保瑞生技成立全球生物藥開發委員會，邀請重量級的顧問群，像是泰福生技創辦人趙宇天，並延攬曾任 Patheon 副總裁、國際知名藥業賽默飛世爾科技副總裁與生物製藥部門總經理 Steve Lam，以及曾任 Patheon 前任營運總經理與執行長的 Peter T. Bigelow，強化 CDMO 全球代工業務。
趙宇天以視訊致詞表示，從 12 年前開始就看到大分子的發展潛力，但任何成功試驗都需要天時、地利、人和，而現在就是台灣投入的最佳時機，從藥物發展到產品上市有許多價值鏈，像是製造、銷售、產品的發展，相信只要投資人有遠見，再大的問題都能解決。
盛保熙表示，成為台灣藥業的台積電一直是保瑞積極努力的目標，早在十年前台灣 CDMO 業務尚未成熟時，保瑞就透過併購日本衛采台南生產廠，開始進行 CDMO 相關業務，為客戶生產臨床和商業量產藥物。
盛保熙指出，保瑞近年透過持續併購美國 Impax 旗下益邦製藥、葛蘭素史克 GSK 加拿大廠及伊甸生醫，從小分子到大分子，再到細胞株開發、製程開發、分析方法開發、劑型設計到品質控制檢測服務等，期盼完整建構出保瑞一條龍的 CDMO 業務。
盛保熙分享，2020 年全球暢銷藥物排行榜前 20 名中有 14 種為大分子藥物，像是 mRNA 疫苗就屬於這類，由此可見大分子藥 CDMO 的重要性，但市場上擁有大分子藥廠的新藥開發公司，建廠多是為了新藥開發成功後的量產，因此將廠蓋得很大，但在研發尚未成功時，常常處於虧損狀態。
盛保熙強調，保瑞接手伊甸生醫 CDMO 資產後，使其繼承保瑞代工的 DNA，從研發型的公司轉型成 CDMO 公司，並取得生產蛋白質藥物的細胞株開發、上下游製程開發、分析及品管檢驗規格建立、細胞庫製備等國際級生物科技技術，以及未來商業化生產協議，都可望帶動營運穩健成長。
（首圖來源：科技新報）
