台灣東洋今日宣布兩大利多消息，首先是去年與國際藥廠簽約合作開發的微球藥物 Octreotide LAR 困難學名藥將正式進入臨床階段，而且該階段里程碑金已入帳，再來是首件獲美國藥證的自製開發藥物「三氧化二砷」Arsenic Trioxide 已在 3 月底順利出貨，開始在美國銷售。
為進軍海外，台灣東洋去年與國際藥廠簽約，合作開發治療功能性神經內分泌腫瘤、肢端肥大症的第一線用藥 Octreotide LAR 困難學名藥，預計最快 2024 年可進入每年約 8 億美元的美國市場，目前已完成階段性成果，將可進入正式臨床試驗，台灣東洋依約可取里程碑金 50 萬美元。
台灣東洋董事長林全表示，Octreotide LAR 是高技術門檻的微球劑型藥物，原廠專利在 2017 年 1 月屆期後，美國市場迄今仍未見學名藥上市，如今台灣東洋與國際藥廠的合作將進入臨床試驗， 若未來成功上市，將由台灣東洋六堵廠供貨，雙方根據合約約定比例共同分配藥品銷售利潤。
林全指出，2018 年宣布由國際合作夥伴負責海外市場取證與銷售的自製藥品「三氧化二砷」，順利在去年 10 月取得美國 FDA 藥證，為東洋首次取得美國藥證，首批藥品已在 3 月底順利出貨，正式進入美國市場，東洋依藥品開發時程陸續領取里程碑授權金，並將在藥品上市後，另計供貨利潤。
林全強調，兩大藥品的進展證明台灣東洋在藥品開發、製造品質的能力獲國際肯定，並能相應提升國際能見度，更以「品質為基礎、研發為導向、滿足人類醫療需求」定錨為東洋發展定位，也不忘肩負企業社會責任，期以穩健步伐邁向國際市場。
（首圖來源：台灣東洋）
