國光生技 12 日公告，向印尼 BPOM（Badan Pengawas Obat dan Makanan）申請新冠肺炎疫苗「AdimrSC-2f vaccine」第一/二期人體臨床試驗計畫，已獲得正式核准，預計將收案 300 到 400 人。
國光生技曾表示，全球陸續完成第一階段的疫苗施打，面對新冠病毒變異株，國光生技調整新冠疫苗開發策略，追蹤分析病毒株變異趨向，發展最適用的次世代疫苗，並將以升級的疫苗作為長期防疫的需求，鎖定新冠疫苗加強劑的國際市場商機。
印尼核准國光生技新冠疫苗執行一／二期人體臨床，國光生技曾透露，新冠疫苗在海外進行的臨床試驗不以申請緊急授權許可（EUA）為目的，因此將會按步就班完成三期臨床試驗，預計二期臨床試驗將收案 300 到 400 人。
新冠疫苗三期臨床試驗方面，國光生技指出，待二期臨床試驗通過，預計將會在東南亞疫情嚴重的國家，以多國多中心的形式，展開萬人的三期臨床試驗，並強調國光生技絕不會在未來的防疫抗戰中缺席。
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