聯亞藥代母公司聯亞生技公告，重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請 COVID-19 疫苗 UB-612 的專案製造緊急使用授權（EUA），預計進行第二期人體臨床試驗（Phase II）的試驗數據分析，同時研議規劃三期試驗。
聯亞生技 COVID-19 疫苗 UB-61，已完成人體臨床試驗審查 (IND) 與人體第一期臨床試驗，並再次向衛福部食藥署送件申請 UB-612 專案製造緊急使用授權，進行第二期人體臨床試驗（Phase II）的試驗數據分析，目標取得疫苗常規藥證及國際認證。
聯亞生技透過次單位蛋白疫苗技術研發出新冠疫苗，並在 2021 年 1 月底獲衛福部有條件核准進入二期臨床、6 月底進行二期臨床解盲，從期中分析數據顯示，疫苗安全性與耐受性良好，中和抗體效價達 102.3，數值均符合預期。
中央流行疫情指揮中心 2021 年 8 月 16 日宣布，聯亞生技研發的 COVID-19 疫苗 UB-61，因中和抗體效價與血清反應數據未達標準，未通過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權（EUA）審查。
聯亞生技表示，全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，變異株疫情依舊肆虐，截至 3 月 7 日止，全球已有 4.4 億人確診、601 萬人死亡，台灣也有 20869 例確診，累計 853 人死亡，各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。
（首圖為聯亞生技董事長王長怡；來源：聯亞生技）
