國光生今日召開法說會，董事長詹啟賢談到新冠肺炎疫苗，首先致歉「讓投資人失望了」，強調新冠疫苗要重新調整，加大劑量和佐劑，並且必須重新做臨床試驗，預計將會依照國際標準，採取多國多中心的形式，把一期、二期、三期臨床試驗完整做完，真正做到看得出有效性和保護力。
詹啟賢表示，國光生技新冠疫苗會比較慢完成，因要重新調整加大劑量和佐劑，並會到國外真正有疫情的地方，重新做臨床試驗，依照國際標準，規劃超過 2 萬人進行一期、二期、三期臨床試驗，真正做到可以量化保護力的新冠疫苗，長遠來看對投資人比較有利。
詹啟賢指出，國光生技新冠疫苗重做臨床試驗，預計年底完成三期臨床，立即就可以展開量產，目標瞄準明年的新冠肺炎疫苗用量，因為現在世界各國的專家都評估，未來幾年需要進行常態性疫情防範，所以目標鎖定明年的疫苗市場。
國光生技法務長潘飛表示，今年第 3 季將投入 29 億元興建研發中心，配置基礎研發實驗室、動物試驗室、臨床試驗需求的先導工廠，除了供應自家所需的抗體、 mRNA 疫苗及 DNA 疫苗之外，也將開放接受外界任何抗體的委託開發與試量產，朝向 CDMO（委託開發與代工生產）發展。
流感疫苗方面，潘飛指出，國光生技今年公費流感疫苗決標，得標 368 萬劑，採購 633 萬劑，佔總數近 6 成，初估約貢獻營收 8.85 億元，並將與國防部軍醫局簽訂合約，供應幾萬劑疫苗，也規劃將生產 15 萬劑以上的自費疫苗。
潘飛說明，目前國光生技的流感疫苗年產能約 800 萬劑，但計畫提高疫苗原料雞胚胎蛋進貨量，並擴充原液廠和充填廠產能，預計調整完成後，年產能可提升到 1600 萬劑，其中充填二線已經建置完成，預計今年第 3 季投入運轉，而原液廠則要等到 2023 年投產。
潘飛強調，國光生技興建中的全方位生技園區，其中細胞培養廠擴大至 1000 L，最快今年下半年就能完成 GMP 認證，主要是為生產腸病毒、新冠肺炎、日本腦炎疫苗做準備，至於破傷風疫苗廠，預計要到 2023 興建完成，但國光生技是台灣唯一取得破傷風疫苗藥證的生技廠。
安特羅生技方面，總經理張哲瑋表示，腸病毒疫苗正在審查期間，預計年底就可以開始生產，以潛在市場來看，一個小朋友要打兩劑，台灣約 60 萬劑、中國大陸約 3000萬劑、東南亞約 1000 萬劑的規模，可望為營運增添成長動能。
（首圖來源：科技新報）
