高端疫苗今（9）日公告，因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意，明（10）日將暫停交易，並公告將在下午 5 時召開重大訊息記者會，而因應疫情關係記者會將採線上視訊方式，投資人可觀看直播，市場推測高端將公布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果及相關數據。
高端疫苗 5 月 30 日公告，已經與衛生福利部疾病管制署完成「110 年國內 COVID-19 疫苗採購（案號 CL110017）合約簽署，合約採購標的為「高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）」，合計 500 萬劑疫苗採購，另附上限 500 萬劑的後續擴充。
疾管署宣布預採購 500 萬劑疫苗，導致國產疫苗爭議不斷，而高端疫苗自從公告簽約消息之後，股價從最高點 417 元，連吞 6 根跌停板，並在市場傳出即將解忙的前兩天拉出兩根漲停板，今日股價漲停鎖死收在 250.5 元。
高端疫苗 6 月 8 日公告，新冠疫苗二期臨床主試驗，已在 4 月 28 日完成所有受試者第二劑疫苗施打後，按藥證主管機關的技術性要求及臨床試驗設計，已在 5 月 28 日達到「所有受試者第二劑疫苗施打後一個月，以及中位數受試者追蹤二個月」的期間分析（Interim Analysis）條件。
高端新冠疫苗 MVC-COV1901 開發案技轉自美國國衛院（NIH），建構以三聚體結構呈現的 S-2P 全長基因修飾重組棘蛋白作為疫苗抗原，並篩選出候選疫苗免疫組合物，另外再採用美國公司開發的佐劑。
高端開發的新冠候選疫苗，已在醫學公開平台 MedRxiv 期刊，發表疫苗針對不同病毒變異株的中和抗體效價數據，研究發現，其新冠候選疫苗對英國、歐洲等流行變異株均可呈現優異中和效價，並與國際疫苗廠 Moderna、Pfizer 開發的疫苗趨勢一致。
高端規劃將與台康生合作生產疫苗原液，並負責量產抗原，然後由高端竹北廠進行充填，再交由東洋接手疫苗後段充填，但東洋尚未證實，目前若臨床數據達到預期目標，將依法申請台灣緊急使用授權 (EUA)，待取得認證後，最快 7 月開始供應 500 萬劑國產疫苗。
（首圖來源：高端疫苗）
