聯亞生技宣布新冠疫苗 UB-612 通過國際及 WHO 認可的三期臨床試驗後，正式獲衛福部核准外銷藥品許可證，但美商聯合生物醫學公司（UBI）法務長艾瑞克今日在官網指出，聯亞生技沒有 UB-612 疫苗的產品權利，隨後再次遭到聯亞生技否認為不實消息。
聯亞生技 UB-612 新冠疫苗 2023 年底完成英國 MHRA 來台的 GMP 查廠，並在 12 月 29 日正式取得外銷許可證，更已洽得國際訂單將出貨，但 UB-612 所有權再掀爭議，艾瑞克指出，UB-612 已專屬授權給新成立的「C-19」公司，後續更名為 Covaxx 到現今的 Vaxxinity。
艾瑞克表示，2020 年 Covaxx、UBI、聯亞與聯生藥四家公司簽訂協議，再次確定 COVAXX（現名 Vaxxinity）已從 UBI 取得 COVID-19 相關檢測試劑、疫苗及治療相關技術全球專屬授權，至今 Vaxxinity 已投入超過一億美金支持疫苗開發，其中在台灣的研發投入超過 5,000 萬美元。
艾瑞克指出，聯亞生技宣布獲衛福部核准 UB-612 外銷藥品許可證，並不能在台灣銷售，只能出口專用，但藥品仍必須在販售國取得藥品銷售許可證才能在當地國銷售，而目前 Vaxxinity 的 UB-612 的藥品銷售許可證仍由英國 MHRA 審理中。
艾瑞克強調，聯亞生技雖然在 2021 年曾積極向 Vaxxinity 爭取 UB-612 疫苗市場授權，而 Vaxxinity 也願意以相當優厚的授權條件將台灣市場授予聯亞，但王長怡堅持要等到獲得台灣的 EUA 後再簽約，因此至今聯亞都未取得 UB-612 的產品授權。
對此，聯亞生技再次否認為不實消息，並強調雙方簽屬的「產品開發合作協議書」約定，聯亞具有SARS 相關疫苗及免疫產品在亞洲地區的完整權利，引發 COVID-19 的病毒是 SARS COV-2，而 UB-612 疫苗乃是王長怡與彭文君根據 SARS COV-2 病毒精準設計創新疫苗。
（首圖來源：聯亞生技）
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