光鼎生技公告 2022 年 12 月合併營收 2,949 萬元，月增 1.7%，年增 9.6%，連續第三個月創新高記錄；2022 全年合併營收達 2.31 億元，年增29.1%，同步締造新猶，並宣布 Qsep 系列生物片段分析儀（Qsep Series Bio-Fragment Analyzer）正式取得美國食品藥物管理局（FDA）上市許可。
光鼎生技表示，自 2022 年 10 月起連續三個單月營收皆站上 2,600 萬元的高檔，12 月營收再創新高，主要成長動能來自核心產品 Qsep 系列生物片段分析儀，占總營收比重約八成，目前 Qsep 系列產品已銷售至全球 50 餘國，反應傳統旺季需求，並打響自有品牌所產生的疊加效應。
Qsep 系列生物片段分析儀取得美國 FDA 上市許可，代表 Qsep 品牌各式機種，包括實驗室標準款 Qsep100 生物片段分析儀、核心實驗室高通量分析最佳選擇的 Qsep400，以及現地檢測與定點照護最佳利器的 Qsep1 系列等，有機會打進美國市場，搶攻全球最大體外檢測商機。
光鼎生技指出，Qsep 系列生物片段分析儀為一開放式架構，可供第三方試劑開發商、企業客戶，以及學研機構在該平台上開發各種不同的臨床應用產品，加速核酸檢測的應用落地，實現即時現地檢測與定點照護的普及。
展望未來，光鼎將持續透過機台與試劑雙研發團隊，創造 Qsep 系列生物片段分析儀更多應用的可能性，並同步開發符合需求的專利儀器耗材（卡匣），藉由客戶端對 Qsep 需求量的增加帶動耗材的銷售，如同印表機與墨水匣的銷售模式，進一步擴大整體營收規模，帶動今年營運再攀新高。
（首圖來源：光鼎生技）
