浩鼎生技決議提前終止旗下 Globo Ｈ 癌症新藥 OBI-888 的二期臨床試驗，董事長張念慈表示，純粹是為了優先改善製程、提高產出率，以降低成本，一旦臨床效益獲驗證，才能發揮商業價值，並持續開發第二代 Globo H 抗體，但部分人卻質疑以 Globo Ｈ 為標的新藥療效，純屬誤解。
張念慈指出，浩鼎產品線還有三個均以 Globo H 為標的新藥，如治療性疫苗 OBI-822、新世代疫苗 OBI-833、抗體小分子藥物複合體（ADC）新藥 OBI-999，其臨床試驗二、三期計畫均在如火如荼進行中，而浩鼎是當前全球唯一以 Globo Ｈ 為標的開發新藥，產品已進入臨床中後期。
張念慈說明，浩鼎對 Globo H 為標的新藥有全然的信心，並全力積極開發中，雖然 OBI-888 臨床試驗收案並未全部完成，但誠如 OBI-888 提前停止收案的重大訊息所言，由於 OBI-888 在放大量產後，產出率反而降低，致使成本大幅升高。
張念慈補充，鑑於以 OBI-888 為中間體的 ADC 新藥 OBI-999 已進入臨床二期，並以 OBI-888 作為標靶功能，單位使用抗體量小，施打頻率低，若仍繼續收案，或未來邁向三期，其成本已高到病人難以負荷，上市後，若加上開發成本及利潤，其訂價病人根本無力負擔，毫無商業價值可言。
張念慈強調，浩鼎因而決定 OBI-999 繼續往前，OBI-888 停止收案，先尋求優化和純化製程，但若因而否定 Globo H 作為新藥標的的功能，而無視浩鼎在臨床上還有三個同一標的產品正全力發展的事實，顯然推理有誤，而且 OBI-888 在部分案例中，已顯現對有些癌症的治療活性具開發價值。
（首圖來源：浩鼎生技）
