美國藥廠 Regeneron Pharmaceuticals 宣布，初步證據顯示，該公司的新冠肺炎抗體療法，能降低患者體內的病毒含量並減輕病症，更有望取得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用許可。
Yahoo Finance 報價顯示，9 月 29 日美股正常盤，Regeneron 上漲 0.30%、收 573.61 美元。盤後走升 3.03%、報 591.00 美元。
路透社、Barron’s 報導，9 月 29 日 Regeneron 科學長 George Yancopoulos 表示：「希望這些數據能協助取得 FDA 的緊急使用許可。」FDA 能在完成正式審批之前，允許外界使用新藥治療患者。
Regeneron 試驗有 275 名非住院患者參與，抗體藥協助免疫反應較弱的患者或是病毒含量極高的患者，降低病毒量並改善病症。Yancopoulos 說，這顯示新藥在最迫切需要的病患身上，成效最明顯。初始時病毒含量最高的患者，體內病毒量大減 99%，症狀也在 6 天內解除。服用安慰劑的患者，症狀至少要 12 天才會改善。
Regeneron 也在研究新藥用於住院患者和預防新冠肺炎的效果，此次未公布相關結果。Jefferies 分析師 Michael Yee 說，儘管還不清楚，但是 Regeneron 的抗體雞尾酒療法可能會在醫院發揮作用。醫院病患通常病情嚴重，體內病毒量極高。
另一抗體藥研發商禮來（Eli Lilly & Co），9 月稍早數據也顯示，「單株抗體」（monoclonal antibody）療法能降低病毒含量，減少患者的住院需求。
8 月瑞士羅氏藥廠（Roche）同意將 Regeneron 抗體藥產能，提高至少 3.5 倍。依據雙方協議，Regeneron 負責美國銷售，羅氏則負責全球其餘地區。
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